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手動固相微萃取儀操作步驟

更新時間:2025-02-25點擊次數:120

手動固相微萃取儀  型號:DP-EST2

 

手動固相微萃取儀操作步驟

1. 在60mL采樣瓶中置入一個攪拌子,加氯化鈉(NaCl)10g

2. 加入經0.45μm濾膜過濾后的水樣 40mL

3. 加入內標添加液(40μg/L),旋緊瓶蓋

4. 放入金屬浴預熱孔,預熱 20min

5. 移入萃取孔,攪拌速度600rpm,攪拌時間30s后,手持手柄,穿過SPME支架固定孔,另一只手輔助插入萃取探針至頂部空間。

6. 推動手柄螺絲,使萃取層探出金屬套管,且勿使萃取層接觸液面。

7. 調節(jié)支架位置,并固定手柄,萃取40min。

8. 收回萃取層,拔出探針。

9. 將萃取纖維插入氣相色譜進樣口,在250℃下解吸 3min(根據樣品情況可在2-5min 范圍內調整)

 

注意事項

1. 探針使用前或已使用12h后應先置于進樣口老化萃取纖維,老化溫度260℃,老化時間1h。老化后萃取層略微發(fā)黃,為正?,F象,不影響使用。

2. 一定要使用玻璃攪拌子,其他攪拌子會對待測物質產生競爭吸附,影響檢測結果。

3.金屬浴共六個孔,其中中間孔為萃取孔,周圍的五個孔為預熱孔。

4. SPME探針不能使用非極性有機溶劑等。

5.進樣口內襯管中不能有玻璃纖維,內襯管可以使用下收口型,也可以使用直通型。

6.使用GC-MS儀器,可以檢測到5個有機硅峰,為探針在高溫下的流失峰,具有固定保留時間和峰面積,為正?,F象,不影響檢測。

7.解吸時間的設置:探針插入進樣口后,即開始運行方法。方法中升溫程序初始溫度設定為40℃并保持3min,則3min為解吸時間,3min之后,設置正常的升溫程序。在解析時間內,目標組分在進樣口高溫作用下從萃取層上脫附下來,被載氣帶進色譜柱,并在柱頭冷凝。

四、配置清單

1. 固相微萃取主機 1 臺。

2. 萃取纖維 1 支。

3. 萃取手柄 1 支。

4. 60ml 棕色小瓶 10 個。

5. 攪拌磁子 5 個


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